Hacer realidad un sueño implica mantener la mirada en lo que importa: no buscamos perfección, sino la tranquilidad de saber que todo saldrá bien.
La ilusión de tener un bebé requiere cuidado y disciplina, ya sea de manera natural o con tratamientos de Reproducción Asistida. En todos los casos, el monitoreo del embrión es clave para avanzar con confianza.
Queremos un bebé sano y fuerte, y eso va más allá de lograr el embarazo: se trata de llevarlo a término y asegurarnos de que nazca sin complicaciones ni anomalías que afecten su bienestar.
¿Qué es el PGT-A y para qué sirve?
El Test Genético Preimplantacional para Aneuploides (PGT-A) es una prueba que complementa la Fertilización In Vitro analizando los 23 pares de cromosomas de cada embrión. Su objetivo es detectar aneuploidías (pérdidas o ganancia de cromosomas) y elegir solo los embriones genéticamente óptimos, aumentando así las posibilidades de un embarazo exitoso.
Aplicar PGT-A antes de la transferencia te da más tranquilidad: reduce el riesgo de falla de implantación, pérdida gestacional y nacimientos con síndromes cromosómicos (más información).
¿Con qué frecuencia ocurren anomalías cromosómicas?
La OMS estima que cada año mueren 303.000 recién nacidos en sus primeras cuatro semanas por anomalías genómicas. En EE. UU., el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos indica que 3 de cada 100 bebés nacidos presentan alguna anomalía significativa.
Por eso muchos especialistas en fertilidad incorporan PGT-A como herramienta de prevención y selección embrionaria.
¿Cómo se descartan anomalías cromosómicas con el PGT-A?
El proceso:
- Se toma una muestra de células del embrión (blastocisto).
- Se secuencian o hibridan sus cromosomas para detectar pérdidas o ganancias.
- Se identifican aneuploidías que podrían causar aborto espontáneo o síndromes como Down, Turner o Klinefelter.
Al descartar embriones con aneuploidías, se minimizan:
- Fallos de implantación.
- Pérdidas del embarazo.
- Abortos recurrentes.
- Riesgos de síndromes genéticos.
Y con Clarix confirmamos los resultados para darte aún más seguridad.
¿A quiénes se recomienda el PGT-A?
Se sugiere en pacientes de Fertilización In Vitro que presenten uno o más de estos factores:
- Mujeres de ≥ 37 años.
- Abortos recurrentes.
- Transferencias previas sin embarazo, aun con embriones de buena calidad.
- Antecedentes familiares o personales de anomalías cromosómicas.
- Mutaciones genéticas específicas (fibrosis quística, hemofilia, etc.).
- Selección de sexo (opcional y regulado).
Nuestros servicios, como el PGT-A, están diseñados para darte la tranquilidad de que tu sueño está en manos expertas. Conócelos aquí.
No te automediques: antes de hacer esta prueba, consulta a un especialista en Reproducción Asistida que te pueda guiar durante todo el proceso y te acompañe en cada paso.
Preguntas frecuentes
1. ¿El PGT-A garantiza un embarazo exitoso?
No al 100%, pero sí aumenta notablemente las probabilidades de implantación y reduce riesgos de aborto o síndromes cromosómicos. Aun así, factores uterinos y de salud general también cuentan. Tu especialista valorará todo tu contexto.
2. ¿Cuándo se hace la biopsia embrionaria?
En el día 5 o 6, al estadio de blastocisto (≈100 células). Se extraen 5–10 células de la capa externa (trofoectodermo) sin dañar la masa interna.
3. ¿Duele o es riesgoso?
No duele ni requiere anestesia. Ocurre en laboratorio y la supervivencia del embrión supera el 98 % en centros certificados.
4. ¿En qué difiere PGT-A de PGT-M?
PGT-A detecta aneuploidías numéricas en todos los cromosomas. PGT-M busca mutaciones específicas de genes (p. ej., fibrosis quística). A veces se combinan ambos si hay riesgo hereditario.
Fuentes consultadas
- Organización Mundial de la Salud. (2020). Clasificación Internacional de Enfermedades (11ª Rev.). https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)30378-5
- Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos. (2019). Boletín No. 172: Tamizaje de portadores. Obstetrics & Gynecology, 132(4), e106–e122.
- Lee, E., Enard, W., & Antezana, N. (2018). Pruebas genéticas preimplantacionales para aneuploidía. MedlinePlus Genetics.
- Kovalevsky, G., Pallotti, F., & Fedonda, A. (2021). Comparativo de NGS para PGT-A. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 38(12), 2875–2885. https://doi.org/10.1007/s10815-021-02261-9
Estamos contigo en este camino. Acudir a un especialista te dará la orientación y el apoyo que necesitas para aumentar tus probabilidades de éxito. ¡Tu sueño de ser madre o padre está más cerca!