PGT-A: Test Genético Preimplantación para aneuploidías

Los cromosomas son estructuras que tienen nuestro ADN. En los seres humanos, normalmente cada célula contiene 23 pares de cromosomas, para un total de 46, 23 provienen de la madre y 23 del padre. Cuando se tiene un cromosoma extra o falta uno de ellos, se le conoce como aneuploidía y este desbalance es una de las principales causas de no poder embarazarse, ya que está asociado a las pérdidas recurrentes del embarazo, fallo de implantación y ciertos síndromes.

Que hace una evaluación de los 23 pares de cromosomas de los embriones, y nos permite seleccionar aquellos que sean cromosómicamente normales, durante un proceso de Fertilización In Vitro (FIV), con un 99% de certeza en el resultado; ayudándonos a detectar ciertas anomalías asociadas al número de cromosomas y así transferir aquellos embriones que no las presenten, incrementando la probabilidad de tener un bebé en casa.