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8 famosas con endometriosis te comparten sus consejos

La endometriosis es una enfermedad crónica que afecta a millones de mujeres en todo el mundo, incluyendo mujeres de todos los medios y profesiones. Esta condición ocurre cuando el tejido endometrial crece fuera del útero, causando dolor y otros síntomas debilitantes. Aunque se desconoce la causa exacta de la endometriosis, se sabe que afecta a mujeres de todas las edades y orígenes étnicos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que alrededor del 10% de las mujeres en edad reproductiva tienen endometriosis en todo el mundo. Esto significa que aproximadamente 176 millones de mujeres en todo el mundo viven con esta condición. Sin embargo, desgraciadamente, muchas mujeres con endometriosis no reciben un diagnóstico o tratamiento adecuados debido a la falta de conciencia y educación sobre la enfermedad. En este artículo, exploraremos la experiencia de algunas famosas que han hablado abiertamente sobre su lucha contra la endometriosis y cómo han tratado de crear conciencia sobre esta condición. Así como veremos las posibilidades y alternativas para convertirse en mamá. Estas son las 8 famosas con endometriosis que te comparten sus consejos: Lena Dunham: “Anuncié que no me iría hasta que detuvieran el dolor” La endometriosis impactó la vida de la actriz y guionista Lena Dunham. Y su caso, hasta ahora, ha sido uno de los más relevantes en redes sociales. En febrero de 2018, Dunham compartía a la revista Vogue que había tenido una histerectomía (extirpación de útero) debido a la endometriosis que padecía. “Acudí al hospital y anuncié que no me iría hasta que detuvieran el dolor o me quitaran el útero” Afirmaba la actriz de 31 años. La endometriosis persistente y el dolor intolerable llevaron Dunham a tomar una decisión devastadora: una histerectomía a los 31 años. La voz de Lena resonó junto con muchas otras celebrities y actrices de Hollywood que tienen endometriosis. Tia Mowry: “Mi dolor extremo resultó ser endometriosis” Tal vez recuerdes a Tia Mowry en “Hermana Hermana” la serie de televisión de los 90s. Ella también es una de las mujeres que luchan contra la endometriosis y que tuvo problemas para quedar embarazada. Tia Mowry tenía 20 años cuando supo que tenía endometriosis, según un ensayo que la actriz escribió para Women’s Health. Varios médicos descartaron sus síntomas, hasta que finalmente encontró un médico que la tomó en serio. Después de dos cirugías para controlar la endometriosis, Tia le preguntó a su médico qué más podía hacer para controlar la dolorosa condición. El mejor consejo de su médico: un cambio en la dieta. “La endometriosis es una condición altamente inflamatoria, por lo que me propuse eliminar los alimentos de mi dieta que causan inflamación en el cuerpo“ dice Tia. Estos alimentos inflamatorios incluían productos lácteos, azúcar procesada, harina refinada y alcohol. Y la mejor noticia: pudo tener un bebé a pesar de la endometriosis. “Cuando quedé embarazada de mi hijo, me llené de alegría“, dice Tia. Padma Lakshmi: “Me dijeron que nunca tendría un hijo naturalmente” La anfitriona de Top Chef, Padma Lakshmi creó la Fundación de Endometriosis en América (Endometriosis Foundation of America) a partir de que fue diagnosticada con esta condición. Cuando era una niña, Padma Lakshmi sufría endometriosis (no diagnosticada) tan severa que “Tenía que quedarme en casa varios días al mes desde la escuela. Me perdí una semana de mi vida durante 23 años “, afirma en la revista People. La mujer de 44 años, revela que sus síntomas han incluido hinchazón, calambres, sangrado excesivo y dolor abdominal intenso, pero era algo de lo que nadie hablaba realmente. Lakshmi pensó que podría tener dificultades para quedar embarazada. “Me dijeron que nunca tendría hijos naturalmente, que solo tenía un 10 a 15 por ciento de posibilidades de tenerlos In Vitro“, dijo a People en 2015. En 2010 dio a luz a una hija, a la que llamó “un milagro.” Gabrielle Union: “Mi diagnóstico fue adenomiosis; un tipo de endometriosis” La actriz Gabrielle Union-Wade reveló en 2017 que sufrió “ocho o nueve abortos espontáneos” debido a la adenomiosis, un tipo de endometriosis en la que el tejido endometrial crece en las paredes del útero. Union dijo que experimentó períodos menstruales que duraron 10 días, con sangrado abundante y no se le diagnosticó adenomiosis. Los médicos le comenzaron a dar pastillas anticonceptivas a los 20 años pero su diagnóstico llegó 20 años después. Sin embargo, su condición no fue obstáculo para que se convirtiera en mamá. En 2018, Union-Wade y su esposo Dwayne Wade dieron la bienvenida a una hija. Julianne Hough: “Es frustrante y doloroso tener relaciones sexuales” Julianne Hough es mejor conocida por su carrera en Bailando Con Las Estrellas (Dancing With The Stars) y su trabajo como actriz. Pero también tiene 30 años y ha pasado la mitad de su vida lidiando con la endometriosis y sufriendo en silencio. Julianne Hough compartió a la revista Women’s Health sobre cómo la endometriosis afecta su vida sexual con su esposo. “Definitivamente puede interrumpir las cosas.” El dolor durante relaciones sexuales puede ser frustrante, pero Hough y su esposo lo tratan de sobrellevar. “Hay tanta intimidad sin tener relaciones sexuales“, dijo. Julianne también compartió los comienzos de su condición: “Empecé a experimentar síntomas cuando tenía 15 años, pero pensé que era exactamente lo que se siente ser una chica con malos períodos“, “No pensé en ir al ginecólogo. Debido a que soy competitiva, sentí que tenía que superar el dolor y simplemente trabajar“. dice Julianne para la revista Women’s Health. Jessica Williams: “Los cólicos asesinos no son normales” Jessica Williams, co-presentadora del podcast, 2 Dope Queens, publicó en Instagram una foto, desde su cama en la víspera de Año Nuevo, hablando de su lucha contra la endometriosis. Williams escribió que se sintió triste después de su diagnóstico, en parte debido a que ella “ignoró y dejó de lado” su dolor durante mucho tiempo. “También me gustaría añadir que los cólicos asesinos ‘no son’ normales“, escribió, “Probablemente he tenido esto durante 10 años y apenas me diagnosticaron el mes pasado, e incluso

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